Инновационные наркотесты QuickProfile

От американского производителя Lumiquick для определения факта употребления человеком до 22 популярных наркотических веществ за 5 минут

Тест-панель

  • Тест-панель погружного типа с тест-полосками
  • Определение до 12 видов наркотических веществ
  • Наиболее популярное устройство

Тест-кассета

  • Кассета промокаемого типа с тест-полосками
  • Определение до 10 видов наркотических веществ
  • Нанесение образца при помощи пипетки

Тест-стакан

  • Тест-стакан с тест полосками
  • Определение до 14 видов наркотических веществ
  • Не требует дополнительных аксессуаров

Устройство

  • Устройство с тест-полосками с возможностью хранения образца и анализа в нужное время
  • Определение до 14 видов наркотических веществ

Виды определяемых наркотических веществ

Амфетамины являются адреномиметическим средством для терапевтического применения. Наиболее распространенными видами амфетамина являются d-амфетамин и d, L-амфетамин. Амфетамины являются стимуляторами центральной нервной системы, основанные на выбросе нейромедиаторов  - адреналина, норадреналина и дофамина, которые попадая в мозг и тело, придают чувство эйфории, настороженности и увеличения энергии. Злоупотребление приводит к развитию толерантности к данному препарату и взывает физиологическую зависимость. Реакция сердечно-сосудистой системы на амфетамин включает повышение кровяного давления и сердечную аритмию. Завышенная доза вызывает тревожность, паранойю, галлюцинации и психотическое поведение. Амфетамин метаболизируется несколькими путями. В общем, кислая реакция мочи способствует выведению амфетамина, тогда как щелочная реакция мочи задерживает его. Через 24 часа, примерно 79% дозы амфетамина выводится в кислой реакции мочи и около 45% в щелочной. Как правило, около 20% амфетамина выводится в неизмененном виде. Амфетамин в неизменном виде можно обнаружить на 1-2 день после его употребления.

 

Барбитураты являются группой лекарственных средств, которые зачастую приводят к привыканию и лекарственной зависимости. Они оказывают угнетающее влияние на центральную нервную систему. Завышенная доза вызывает возбуждение, седативный эффект и угнетение дыхания. Передозировка приводит к коллапсу дыхательных путей и к коме. Эффект барбитуратов короткого действия, такого как секобарбитал, длится от 3 до 6 часов. Эффект барбитуратов длительного действия, такого как фенобарбитал, длится от 10 до 20 часов. Барбитураты короткого действия обычно можно обнаружить в моче в течение от 4-х до 6-ти дней, в то время как барбитураты длительного действия могут быть обнаружены в течение 30 дней. Барбитураты выводятся из организма с мочой в неизменном виде, в виде гидроксилированных производных, карбоксилатных производных и глюкуронидного конъюгата.

Бензодеазепины используются в терапевтической практике благодаря своей способности оказывать анксиолитическое, гипнотическое, антиконвульсивное действие и как мышечный релаксант. Хроническая зависимость может привести к наркотической зависимости и к поздней дискинезии. Сильно завышенные дозы бензодиазепинов приводят к сонливости, головокружению, релаксации мускулатуры, летаргии, коме и даже к смерти. Эффект от применения бензодеазепинов длится от 4-х до 8 часов. Большинство бензодиазепинов проходят одинаковый метаболический путь и выделяются в виде оксазепама и его глюкуронидов с мочей. Оксазепам можно обнаружить в моче в течение 7 дней после его употребления. 

Бупренорфин производное тебаина, является опиоидом, который был на рынке в Соединенных Штатах в качестве анальгетика парентерального введения списка V – Buprenex(Бупренекс). В 2003 году на основе переоценки имеющихся фактических данных в отношении потенциального злоупотребления, зависимости и побочных эффектов, Администрация по контролю за соблюдением законов о наркотиках(DEA) переклассифицировала бупренорфин из Списка V в наркотический Список III. По структуре, бупренорфин напоминает морфин, но имеет более длительный эффект, чем морфин, и может быть введен сублингвально в качестве обезболивающего средства. В октябре 2002 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение продукта бупренорфиновой монотерапии, Субутекса (Subutex) и комбинированного продукта бупренорфин/налоксон, Субоксона (Suboxone) для лечения опиоидной зависимости. Субутекс и Субоксон первые наркотические вещества, доступные в соответствии с Законом США о наркотиках (DATA) 2003 для лечения опиоидной зависимости, которые могут быть выписаны врачом в США. Кроме того, было показано, что бупренорфин имеет аддиктивный наркогенный потенциал и может сам по себе вызывать зависимость. К тому же, было зарегистрировано несколько смертей, которые возникли в результате передозировки бупренорфина в сочетании с другими психотропными препаратами, такими как бензодиазепины. Главным образом, бупренорфин метаболизируется н-деалкилированием с образованием глюкуронида-бупренорфина и глюкуронида-норбупренорфина.

Кокаин. Получаемый из листьев растения коки, кокаин является сильным стимулятором центральной нервной системы, а также обезболивающим средством. Некоторые из психологических эффектов, вызванные кокаином: эйфория, уверенность в себе и чувство повышенной энергии, сопровождаемое увеличением частоты сердечных сокращений, расширением  зрачков, лихорадкой, тремором и потливостью. Продолжительное употребление кокаина может вызвать физиологическую зависимость, которая может привести к злоупотреблению. Кокаин употребляют при курении, внутривенно, интраназально или перорально и выводится из организма с мочой в основном в качестве бензоилэкгонина в течение короткого периода. Бензоилэкгонин имеет биологический период полураспада 5 - 8 часов, что намного больше, чем у кокаина (0,5 - 1,5 часа), и может быть в целом обнаружен в течение 12 - 72 часов после употребления кокаина.

Клоназепам является хлорированным соединением нитразепама, имеющее противосудорожное, миорелаксирующее и очень мощное успокаивающее свойство. Он продается как рецептурный препарат под названиями Клонопин, Раватрил, Ривотрил или Риватрил. Полураспад клоназепама в организме человека составляет 18-50 часов, из-за чего он считается одним из длительно действующих бензодиазепинов. Клоназепам является быстродействующим средством и имеет высокий уровень эффективности и низкой токсичности при передозировке, но так же имеются побочные эффекты, из-за неблагоприятных реакций, включая парадоксальные эффекты, сонливость, когнитивные нарушения. Когнитивные нарушения могут сохраняться в течение 6 месяцев после прекращения приема клоназепама. Клоназепам связывается с белками плазмы и быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в течение от 1 до 4 часов после приема внутрь. Клоназепам высоко метаболизируется менее чем с 2% без изменений в моче. Метаболиты включают 7-аминоклоназепам, 7-ацетаминоклоназепам и 3-гидроксиклоназепам.

Котинин — алкалоид обнаруженный в табаке, кроме того являющийся метаболитом никотина. Используется как биомаркер воздействия табачного дыма, а также продаётся как антидепрессант под брендовым названием "Scotine"(Скотин). Период полувыведения котинина «in vivo» приблизительно равен 20 часам, и обычно обнаруживается в течение нескольких дней (до недели) после употребления табака. Уровень котинина в крови пропорционален сумме воздействия табачного дыма. В моче, значения между 11 нг/мл и 30 нг/мл могут быть связаны с легким курением или пассивным воздействием, а уровни активных курильщиков обычно достигают 500 нг/мл и более.

Метаболиты метадона (EDDP). 2-этилидин-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидин является основным метаболитом метадона. Метадон является психотропным препаратом и применяется как анальгетик, а также при лечении наркотической зависимости. Выявление EDDP является более выгодным, чем традиционный скрининг метадона, так как EDDP находятся только в моче у лиц, которые принимали метадон. Почечный клиренс EDDP не зависит от рН мочи, поэтому тест EDDP обеспечивает более точный результат. 

Фентанил является синтетическим опиоидом. Он имеет такие фирменные наименования как Sublimaze, Actiq, Durogestic, Fentora и другие. Фентанил примерно в 100 раз более мощный, чем морфин; 100 мкг фентанила приравнивается к 10 мг морфина или 75 мг гидроморфона по анальгетической активности. Является наркотическим анальгетиком и оказывает мощное, но кратковременное действие. Изначально фентанил использовался  для лечения хронической «прорывной» боли и перед операциями. Незаконное применение фентанила впервые возникло в середине 1970-х годов. Поскольку эффект фентанила является кратковременным, он вызывает еще большую зависимость, чем героин. Регулярное использование может вызвать зависимость. Так как фентанил является более мощным наркотическим средством, чем георин, его употребление может вызвать затруднение дыхания, что делает его более опасным, чем героин. Передозировка фентанила может привести к летальному исходу. В Соединенных Штатах, фентанил входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю.

Синтетическая марихуана К2 является психотропным травяным и химическим продуктом, который при употреблении имитирует эффект каннабиса. Самыми распространенными названиями являются К2 и Spice (Спайс), оба используются для обозначения любого синтетического продукта каннабиса. Проведенные исследования показывают, что интоксикация синтетическим каннабиноидом связана с острым психозом, ухудшением ранее стабильных психотических расстройств, а также может вызвать хроническое (долгосрочное) психотическое расстройство среди лиц, подверженных психическим заболеваниям. Чаще всего используется большой и различный перечень синтетических каннабиноидов, наиболее популярными являются каннабициклогексанол, JWH-018, JWH-073, или HU-210. По состоянию на 1 марта 2011 года, пять каннабиноидов, JWH-018, JWH-073, CP-47, JWH-200 и каннабициклогексанол являются незаконными в США, потому что эти вещества являются вредными и, следовательно, представляет собой непосредственную опасность для общественной безопасности.

Метадон является синтетическим препаратом из группы опиоидов, который применяется в медицинских целях. Он используется для лечения сильной боли и при лечении героиновой и морфиновой зависимости. Метадон оказывает действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы для создания дыхательной и сердечно-сосудистой депрессии. Метадон также вызывает миоз и повышает тонус гладких мышц в нижней части желудочно-кишечного тракта, уменьшая амплитуду сокращений. Большие дозы вызывают обезболивание, седативный эффект, недостаточность дыхания и кому. После применения метадона, основными веществами, которые выводятся с мочой, являются метадон и его метаболиты, ЭДДП (этилиден-диметил-дифенил-пирролидин) и ЭМДП (этил-метил-дифенил-пирролин). С мочой выводится от 5-22% метадона. После 5 мг пероральной дозы, содержание метадона и ЭДДП в моче составляет 5% от дозы в течение 24-часов. В отношении лиц, которые лечатся от наркотической зависимости, содержание метадонав моче может составлять от 5 до 50% от дозы в течение 24 часов, а ЭДДП может составлять от 3 до 25% от дозы.

Метамфетамин является наиболее популярным синтетическим производным амфетамина. Он является мощным адреномиметическим средством, применяемым в терапевтических целях. Большие дозы приводят к усиленной стимуляции центральной нервной системы и вызывают эйфорию, настороженность, снижение аппетита и чувство повышенной энергии и мощности. Завышенная доза вызывает беспокойство, паранойю, психотическое поведение и сердечную аритмию. Метамфетамин выводится из организма с мочой в виде амфетамина, оксидов и дезаминированных производных. Тем не менее, 10-40% метамфетамина выводится из организма без изменений. Метамфетамин, как правило, обнаруживается в моче в течение от 3-х до 5 дней после употребления.

Метилендиоксиметамфетамин (MDMA) (Экстази) является наркотическим веществом, впервые синтезированным в 1914 году немецкой фармацевтической компанией для лечения ожирения. У лиц, принимающих экстези, часто возникают такие симптомы, как повышенное мышечное напряжение и потливость. MDMA не является стимулятором, хотя он схож с амфетамином, так как увеличивает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. У некоторых лиц, применяющих MDMA, происходят перцептивные изменения в виде повышенной чувствительности к свету, сложности фокусировки и размытости зрения. Его механизм действия, как полагают, вызван выбросом нейротрансмиттера серотонина. Побочным эффектом препарата так же является выброс допамина. Наиболее распространенным эффектом MDMA, возникающим практически у всех людей, которые приняли разумную дозу препарата, является онемение челюсти. 

Метилфенидат наиболее широко известен под названием Риталин, торговой марки Novartis, который является рацемической смесью немедленного усвоения. Так же существует множество аналогов. Метилфенидат является психостимулятором для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, синдрома постуральной ортостатической тахикардии и нарколепсии. Так же он может быть предназначен для использования в случаях летаргии, депрессии, нейтрального инсульта, ожирения и в редких случаях при психических расстройствах, таких как обсессивно-компульсивное расстройство. Метилфенидат, как и другие стимуляторы, повышает уровень допамина. При перемалывании метилфенидат становится идентичным кокаину, и вызывает зависимость. Эффекты, подобные при применении кокаина, могут также возникать при очень больших дозах, принимаемых перорально. Метилфенидат вызывает наркотическую зависимость и аддитивное поведение в связи с его аналогичными фармакологическими свойствами, подобными кокаину и амфетамину. На международном уровне метилфенидат является препаратом, который относится к Списку II в соответствии с Единой конвенцией о психотропных веществах. В Соединенных Штатах, метилфенидат относится к веществам Списка II, которые имеют признанную медицинскую ценность, но представляют высокую вероятность наркотической зависимости.

Кетамин — структурный аналог фенциклидина, применяемый в качестве средства для наркоза в медицине и ветеринарии. Определенная доза кетамина может вызвать сон, полусонное состояние и галлюцинации. Большая доза кетамина может вызвать делириозный синдром, амнезию, нарушение опорно-двигательной функции, высокое артериальное давление, депрессию, и потенциально фатальные проблемы с дыханием. Кетамин метаболизируется в печени и выводится из организма через почки. Полураспад кетамина в организме составляет около трех часов.

Оксикодон, более известен как Оксиконтин, Роксикодон и является компонентом препаратов Перкодан, Перкоцет, Роксицет и Тилокс. Оксикодон является полусинтетическим опиатом, полученным из опиума. Как и другие опиаты, оксикодон характеризуется своими анельгетическими свойствами, а также препаратом, который может вызвать физическую зависимость и развитие толерантности при длительном использовании. Оксикодон, как правило, вводят в сочетании с такими обезболивающими средствами как ацетаминофен и салицилаты. Оксикодон является обезболивающим препаратом, который может вызвать сонливость, головокружение, вялость, слабость и растерянность. Токсичность при передозировке оксикодона может привести к ступору, коме, мышечной вялости, тяжелой дыхательной недостаточности, гипотонии и остановке сердца. Оксикодон метаболизируется путем N- и O-деметилированием. Один из метаболитов, оксиморфон, является сильным наркотическим обезболивающим, в то время как нороксикодон относительно неактивен. От 33 до 61% оксикодона от разовой дозы выводится за 24 часа и состоит из 13-19% свободного оксикодона, 7-29% глюкурониного конъюгата оксикодона, 13-14% глюкурониного конъюгата оксиморфона и неизвестного количества нороксикодона. Время обнаружения оксикодона составляет 1-3 дня после употребления.

Марихуана (ТНС). Психотропные агенты растения марихуаны, которые вызывают различные биологические эффекты в организме человека, называются каннабиноиды. Каннабиноиды являются стимуляторами центральной нервной системы, которые изменяют настроение и чувственное восприятие, вызывают потерю координации, ухудшают кратковременную память, и вызывают симптомы тревоги, паранойи, депрессии, спутанности сознания, галлюцинации, и увеличивают частоту сердечных сокращений. Большая доза каннабиноидов может вызвать развитие толерантности и физиологическую зависимость и привести к злоупотреблению. Может возникнуть толерантность к сердечным и психотропным эффектам, а абстинентный синдром вызывает беспокойство, бессонницу, отсутствие аппетита и тошноту.  9-ТНС является основным активным ингредиентом в каннабиноиде. Основной метаболит, который выводится из организма в моче это 11-nor-9-THC-9-COOH, обнаруживается в течение нескольких часов и остается в моче в течение 3-10 дней после курения. 

Трамадол — опиоидный анальгетик, который обладает сильной анальгезирующей активностью. Это синтетический аналог кодеина, но имеет низкую аффинность связывания с мю-опиоидными рецепторами. Большая доза трамадола может развить толерантность и физиологическую зависимость, что может привести к злоупотреблению. Трамадол активно метаболизируются после перорального введения. Примерно 30% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде, в то время как 60% выводится в виде метаболитов. Основной метаболический путь представляется N- и O-деметилированием, глюкуронидацией или сульфатированием в печени.

Пропоксифен. Пропоксифен является наркотическим анальгетиком. Хотя пропоксифен менее селективен, чем морфин, он, главным образом, связывается с рецепторами  центральной нервной системы, которые обычно связываются с собственными физиологическими опиоидами организма, аналогичными тем, которые наблюдаются при связывании с морфином. При дозе для обезболивания, побочные эффекты, такие как тошнота, отсутствие аппетита, запор, боли в животе, и сонливость аналогичны кодеину. После перорального введения, концентрация пропоксифена в плазме достигает наибольших значений в течение от 1 до 2 часов. Существует большая изменчивость между субъектами по достигаемой скорости выведения и плазменной концентрации. Процент выведения пропоксифена в неизмененном виде в моче составляет менее 1%. В организме человека основным путем метаболизма является N-деметилирование с получением норпропоксифена. Норпроксифен имеет более длительный период полураспада (от 30 до 36 часов), в отличие от исходного пропоксифена (от 6 до 12 часов), а его кумуляция с повторными дозами отвечает за некоторую  наблюдаемую токсичность.

Трициклические антидепрессанты, широко известные как ТСА, представляют собой группу антидепрессантов. TCA в основном вводят перорально или внутримышечно. Побочными эффектами TCA являются возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертонус, судороги и изменение ЭКГ. Нортриптилин, Дезипрамин (Пертофран) и Имипрамин (Тофранил) являются наиболее часто используемыми трициклическими антидепрессантами. Период полураспада TCA варьируется от нескольких часов до нескольких дней. Менее 1% препарата выводится в неизмененном виде.

Опиаты. Опиоидные анальгетики состоят из большой группы веществ, которые оказывают действие на центральную нервную систему. Большая доза, может привести к понижению координации, понижению мозговой деятельности, понижению дыхания, гипотермии и коме. Морфин выводится из организма неметаболизированным, и является маркером метаболического продукта опиатов.  Морфин и морфин глюкуронид обнаруживается в моче в течение нескольких дней после принятой дозы опиатов.

Фенциклидин, широко известный как РСР, является галлюциногеном, который взаимодействует с допамином, холинергической и адренергической системой. Он имеет дозозависимый стимулирующий, успокоительный, галлюциногенный и психологический эффект. РСР в основном вводят перорально или внутривенно. Даже умеренное количество PCP, от 5 до 100 нг/мл, может привести к психозу и автолизу. В больших дозах, от 100 до 500 нг/мл, РСР может вызвать конвульсии, гипертонию, длительную кому, отсутствие периферийной чувствительности, и даже может привести к летальному исходу. РСР метаболизируется путем гидроксилирования, окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени. Около 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. У наркозависимых лиц, фенциклидин может быть обнаружен в моче в течение от 7 до 8 дней после применения препарата.

Как это работает?

Основой наркотестов является тест-полоска, которая используется самостоятельно, либо устанавливается производителем в одно из приспособлений для удобства: панель, кассету, стакан или устройство. Подушечки тест-полосок покрыты реагентом, который связывается с определенным наркотическим веществом содержащемся в моче человека, проявляя цветовую реакцию. Для проведения теста необходимо иметь свежую мочу человека в объёме более 50 мл, комнатной температуры. После промокания тест-полосок в моче необходимо подождать 5 минут и прочесть результат, отображаемый в виде цветовых полос на тест полосках. Результат может быть положительным, отрицательным или ошибочным.

Шаг 1

Шаг 1

Погрузите подушки тест-полосок в образец мочи

Шаг 2

Шаг 2

Подождите 20 секунд

Шаг 3

Шаг 3

Выньте тест-кассету из образца и подождите 5 минут

Шаг 4

Шаг 4

Прочтите результат. На фото - положительный результат по всем веществам.

Популярные комбинации тестов

Тест-полоска

  • марихуана
  • синтетические каннабиноиды
  • опиаты
  • фенциклидин

Панель на 3 вещества

  • марихуана, опиаты, кокаин
  • синтетические каннабиоиды, амфетамины, MDMA
  • фенциклидин, метадон, кетамин

Панель на 5 веществ

  • марихуана, опиаты, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины
  • марихуана, опиаты, кокаин, амфетамины, метамфетамин, ситнетические каннабиоиды

Панель на 6 веществ

  • марихуана, опиаты, ситнетические каннабиноиды, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, 
  • марихуана, опиаты, кокаин, амфетамина, метамфетамин, метадон или бензодиазепин

Вы можете выбрать необходимые Вам наркотесты исходя из следующих критериев:

  1. Бюджет. Минимальная цена у тест-полосок, кассета, панель и стакан имеют примерно одинакавую стоимость на одинаковое количество тест-полосок. Устройство - имеет максимальную стоимость. Тест-полоски на Синтетические каннабиноиды имеют самую высокую стоимость, а также тест-полоски для определеия Трамадола, Клоназепама, Метилфенидата, Бупренорфина имеют более высокую стоимость по сравнению с остальными тест-полосками.
  2. Исполнение. Если Вам необходимо одновременно произвести анализ на несколько наркотестов, тогда рекомендуем Вам выбрать одно из приспособлений: панель, кассету, стакан или устройство.
  3. Если Вам необходимо провести анализ более чем на 10 наркотических  веществ - выбирайте стакан или устройство.

Для получения консультаций по выбору, коммерческих предложений, счетов, образцов наркотестов - обращайтесь по телефону 8 727 221-88-18. 

А также вы можете посетить наш торговый офис в г. Алматы или пригласить нашего специалиста к себе для ознакомления с продукцией.

Реализация наркотестов осуществляется оптом и в розницу.

 

Для проведения анализа Вам понадобится ёмкость для образца и таймер для контроля времени.

Сбор и подготовка образцов к тестированию

Свежие образцы мочи не требуют особого обращения или предварительной обработки. Образцы необходимо собрать в чистый, сухой, пластиковый или стеклянный контейнер. При невозможности проведения анализа в день взятия образцов, образцы мочи можно хранить в холодильнике при температуре 2-8°С или они могут быть заморожены до 7-ми дней. Охлажденные или замороженные образцы перед тестированием должны быть доведены до комнатной температуры. Образцы мочи, содержащие видимый осадок или помутнение, перед тестированием должны быть отцентрифугированы или необходимо дать им отстояться.  Избегайте контакта с кожей, используйте специальную защитную одежду. 

Наименование определяемого вещества

Минимальная концентрация обнаруживаемого вещества.

Амфетамин

1000 нг/мл Д-амфетамина

Барбитурат

300 нг/мл секобарбитала

Бензодиазепин

300 нг/мл оксазепама

Бупренорфин

10 нг/мл бупренорфина-3-глюкуронида

Кокаин

300 нг/мл бензоилэкгонина

Клоназепам

300нг/мл 7-аминоклоназепама

Континин

100 нг/мл континина

Метаболиты метадона

100 нг/мл метаболитов метадона

Фентанил

10 нг/мл норфентанила

Синтетическая марихуана К2

25 нг/мл JWH-073 бутановой кислоты, 50 нг/мл JWH-018 пентановой кислоты

Кетамин

1000 нг/мл кетамина

Метадон

300 нг/мл метадона

Метамфетамин (включая экстази)

1000 нг/мл (+) метамфетамина

Экстези

500 нг/мл экстези

Метилфенидат (Риталин)

300 нг/мл метилфенидата

Опиат*

300 нг/мл морфина

Опиат II*

2000 нг/мл морфина

Оксикодон

100 нг/мл оксикодона

Фенциклидин

25 нг/мл фенциклидина

Пропоксифен

300 нг/мл норпропоксифена

Марихуана (ТНС)

50 нг/мл  11-нор-Δ9-THC-9-COOH

Трамадол

200 нг/мл трамадола

Трициклический антидепрессант

1000 нг/мл нортриптилина

A. Точность

Точность теста на определение наркотических веществ оценивали в каждой полоске компонента и сравнивали с методом ГХ/МС (газовая хромато-масс-спектрометрия) при следующей концентрации: D-амфетамин 1000нг/мл (амфетамин), секобарбитал 300 нг/м (барбитурат), оксазепам, 300 нг/мл (бензодеазепин), бупренорфин-3-β-d-глюкоронид 10 нг/мл (бупренорфин), бензоилэкгонин 300нг/мл (кокаин), метаболиты метадона 100 нг/мл (метаболиты метадона), кетамин 1000нг/мл (кетамин), метадон 300 нг/мл (метадон), экстези 500нг/мл (экстези), (+) метамфетамин 1000 нг/мл (метамфетамин), фенциклидин 25нг/мл (фенциклидин), морфин 300 нг/мл (опиат), морфин 2000 нг/мл (опиат II), оксикодон 100нг/мл (оксикодон), норпропоксифен 300 нг/мл (пропоксифен), 11-нор-Δ9-ТНС-9-COOH 50 нг/мл (марихуанна), трамадол 200 нг/мл (трамадол) и нортриптилин 1000нг/мл (трициклический антидепрессант). Результаты перечислены ниже:

 

  1. Амфетамин. Точность теста на определение амфетамина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 1000 нг/мл. Триста сорок пять (345)образцов  мочи,  которые состоят из ста тридцати трех (133) положительных образцов и двухсот двенадцати (212) отрицательных образцов d-амфетамина были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98,5%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Барбитурат. Точность теста на определение барбитурата оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 300 нг/млсекобарбитала. Сто тринадцать(113)образцов  мочи,  которые состоят из шестидесяти четырех (64) положительных образцов и сорока девяти (49) отрицательных образцов барбитурата были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Бензодиазепин. Точность теста на определение бензодиазепина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 300 нг/млоксазепама. Триста сорок четыре (344)образца  мочи,  которые состоят из ста одиннадцати (111) положительных образцов и двухсот тридцати трех (233) отрицательных образцов бензодиазепина были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Бупренорфин. Точность теста на определение бупренорфина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 10 нг/мл бупренорфина-3-β-d-глюкоронида. Сто один (344) образец  мочи,  который состоит из сорока девяти (49) положительных образцов и пятидесяти двух (52) отрицательных образцов бупренорфина-3-β-d-глюкоронида был оценен в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 96%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Кокаин. Точность теста на определение кокаина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 300 нг/млбензоилэкгонина. Триста сорок четыре (344) образца  мочи,  которые состоят из ста двадцати одного (121) положительного образца и двухсот двадцати трех (223) отрицательных образцабензоилэкгонинабыли оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 99%, совпадение отрицательных результатов: 99%.

  1. Клоназепам. Точность теста на определение клоназепама оценивали в сорока (40)  образцах мочи без содержания наркотических веществ и сорока(40) меченных 7- аминоклоназепамом образцах мочи. Сорок образцов (40) мочи были мечены 7- аминоклоназепамом от 50 до 2500 нг/мл. Тридцать (30) образцов с концентрацией 7- аминоклоназепама между 450 и 2500 нг/мл оказались положительными. Сорок (40) образцов без содержания наркотических веществ клоназепама и десять (10) образцов с концентрацией 7- аминоклоназепама от 50 до 150 нг/мл были отрицательными. Результаты представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Континин. Точность теста на определение континина оценивали в сорока (40)  образцах мочи без содержания наркотических веществ и сорока(40) меченных континином образцах мочи. Сорок образцов (40) мочи были мечены континином от 10 до 2000 нг/мл. Тридцать (30) образцов с концентрацией континина между 300 и 2000 нг/мл оказались положительными. Сорок (40) образцов континина без содержания наркотических веществ и десять (10) образцов с концентрацией континина от 10 до 50 нг/мл были отрицательными. Результаты представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Метаболиты метадона (EDDP). Точность теста на определение метаболитов метадона оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 300 нг/млEDDP. Девяносто девять (99) образцов  мочи,  которые состоят из сорока четырех (44) положительных образцов и сорока пяти (45) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Фентанил (FTL). Точность теста на определение фентанила оценивали в сорока (40)  образцах мочи без содержания наркотических веществ и сорока(40) меченных фентанилом образцах мочи. Сорок образцов (40) мочи были мечены норфентанилом от 2 до 200 нг/мл. Тридцать пять (35) образцов с концентрацией норфентанила между 15 и 200 нг/мл оказались положительными. Сорок (40) образцов фентанила без содержания наркотических веществ и пять (5) образцов с концентрацией норфентанилаот 2 до 5 нг/мл были отрицательными. Результаты представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Синтетическая марихуана (К2). Точность теста на определение К2 оценивали в сорока (40)  образцах мочи без содержания наркотических веществ и сорока(40) меченных К2 образцах мочи. Сорок образцов (40) мочи К2 были мечены JWH-018 пентановой кислотой или JWH-73 бутановой кислотой от 10 до 150 нг/мл. Тридцать (30) образцов с концентрацией JWH-018 пентановой кислоты или JWH-73 бутановой кислоты между 50 и 150 нг/мл оказались положительными. Десять (10) образцов JWH-018 пентановой кислоты или JWH-73 бутановой кислоты между 10 и 37.5 нг/мл и сорок (40) образцов мочи без содержания наркотических веществ были отрицательными. Результаты представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1.  Кетамин. Точность теста на определение кетамина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 1000 нг/мл кетамина. Триста сорок четыре (344) образца  мочи,  которые состоят из ста двадцати семи (127) положительных образцов и двести семнадцати (217) отрицательных образцов кетамина были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 99%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1.  Экстези (MDMA). Точность теста на определение экстези оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 500 нг/мл (+) метилендиоксиметамфетамина. Восемьдесят (80) образцов  мочи с ГХ/МС, которые подтвердили концентрацию экстези, были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 96%, совпадение отрицательных результатов: 95%.

  1. Метадон. Точность теста на определение метадона оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 300 нг/мл метадона. Триста сорок четыре (344)  образца  мочи,  которые состоят из ста восьмидесяти семи (187) положительных образцов и ста пятидесяти семи (157) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Метамфетамин. Точность теста на определение метамфетамина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 1000 нг/мл (+) метамфетамина. Триста сорок четыре (344)  образца  мочи,  которые состоят из ста двадцати восьми (128) положительных образцов и двухсот шестнадцати (216) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Метилфенидат. Точность теста на определение метилфенидата оценивали в сорока (40)  образцах мочи без содержания наркотических веществ и сорока(40) меченных метилфинадатом образцах мочи. Сорок образцов (40) мочи были мечены метилфенидатом от 50 до 1500 нг/мл. Тридцать (30) образцов с концентрацией метилфенидата между 450 и 1500 нг/мл оказались положительными.Десять (10) образцов с концентрацией метилфинидата между 50 и 150  нг/мл и сорок(40) образцов метилфенидатабез содержания наркотических веществ были отрицательными.

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Опиат. Точность теста на определение опиата оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 300 нг/мл морфина. Триста сорок четыре (344)  образца  мочи,  которые состоят из ста пятидесяти девяти (159) положительных образцов и ста восьмидесяти пяти (185) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 99%, совпадение отрицательных результатов: 99%.

  1. Опиат II. Точность теста на определение опиата оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 2000 нг/мл морфина. Сто восемь (108)  образцов  мочи,  которые состоят из пятидесяти трех (53) положительных образцов и пятидесяти пяти (55) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 94%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Оксикодон.  Точность теста на определение оксикодона оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 100 нг/мл оксикодона. Сто сорок  (140)  образцов  мочи,  которые состоят из пятидесяти восьми (58) положительных образцов и восьмидесяти двух (82) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 95%.

  1. Фенциклидин. Точность теста на определение фециклидина оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 25 нг/мл фенциклидина. Восемьдесят  (80)  образцов  мочи,  которые состоят из тридцати пяти (35) положительных образцов и сорока пяти (45) отрицательных образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98%, совпадение отрицательных результатов: 95%.

  1. Пропоксифен. Точность теста на определение пропоксифена оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 300 нг/мл фенциклидина. Девяносто один (91)  положительный образец  мочи с ГХ/MС, подтвержденный концентрацией норпропоксифена  и сорок (40) образцов были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 100%.

  1. Марихуана. Точность теста на определение марихуаны оценивали в сравнении с методом ГХ/MС и коммерческим набором при предельной концентрации 50 нг/мл 11-нор-Δ9-ТНС-9-COOH. Триста сорок четыре  (344)  образца  мочи,  которые состоят из семидесяти восьми (78) положительных образцов и двухсот шестидесяти шести (266) отрицательных образцов марихуаны были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 100%, совпадение отрицательных результатов: 99%.

  1. Трамадол. Точность теста на определение трамадола оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 200 нг/мл трамадола. Восемьдесят один (81)  положительный образец  мочи с ГХ/MС, подтвержденный концентрацией трамадола, был оценен в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 95%, совпадение отрицательных результатов: 98%.

  1. Трициклический антидепрессант (ТСА). Точность теста на определение ТСА оценивали в сравнении с методом ГХ/MС при предельной концентрации 1000 нг/мл нортриптилина. Сто (100)  образцов  мочи с ГХ/MС, подтвержденные концентрацией нортриптилина были оценены в данном исследовании. Результаты обобщены и представлены ниже:

Совпадение положительных результатов: 98%, совпадение отрицательных результатов: 95%.

О производителе

Компания LumiQuick Diagnostics Inc.,расположена в сердце силиконовой долины, в Калифорнии, США. Компания разрабатывает и производит высококачественные экспресс-тесты для in-vitro диагностики. Благодаря многим годам и инвестициям, затраченным на исследования и разработки, мы предлагаем Вам очень ценные и актуальные тесты для экспресс диагностики, в том числе наборы ELISA и CLIA.  Наши экспресс-тесты позволяют обнаружить различные инфекции, наркотики, кардиологические и раковые маркеры, гормоны фертильности и другие маркеры. Большая часть наших продуктов имеет сертификаты качества CE и зарегистрирована в разных странах.

Наша миссия - предоставить высококачественные продукты по доступной цене для помощи людям в определении серьезных заболеваний и опасных наркотических веществ. Мы рады предоставить Вам высокий уровень сервиса при обслуживании Ваших заказов.  

company_pic_1.jpg

О нашей компании

Компания "Медицинские Газовые Системы" осуществляет импорт и реализацию тест-наборов для определения наркотичеких веществ. Мы выбрали лучшие наркотесты самых известных производителей, произвели их экспертизу и регистрацию в Республике Казахстан. Наличие регистрационного удостоверения подтверждает высокое качество продукции. Компания имеет возможности по поставке и реализации высококачественных наркотестов по оптимальным ценам. Продажа осуществляется оптом и в розницу.  

Обратитесь к нам для консультации

pic_office_4.jpg

Тел. 8 (7272) 221-88-18, 8 (727) 387-20-31

Пн-Пт: 09-18, Сб: 10-14

© 2017 ТОО "Медицинские газовые системы"

Please publish modules in offcanvas position.