Тест-панель

Наркотесты для определения наркотиков

Тест-панель

Для одновременного определения до 12 наркотических веществ в организме человека in-vitro (в моче)

На 3 вещества

  • Опиаты (морфин, героин), каннабиноиды (марихуана, гашиш), кокаин.
  • Опиаты, каннабиноиды, амфетамин.
  • Опиаты, каннабиноиды, синтетические каннабиноиды (спайсы).

Цена от 600 тенге

На 5 веществ

  • Опиаты (морфин, героин), каннабиноиды (марихуана, гашиш), амфетамин, метамфетамин, кокаин.

Цена 1100 тенге

На 6 веществ

  • Опиаты (морфин. героин), каннабиноиды (марихуана. гашиш), банзодиазепины, метадон и метаболиты, трамадол, синтетические каннабиноиды (спайсы) 

Цена 1300 тенге

На 12 веществ

  • Опиаты (морфин, героин), каннабиноиды (марихуана, гашиш), бензодиазепины, метадон и метаболиты, трамадол, синтетические каннабиноиды (спайсы), барбитураты, кокаин, амфетамин, метамфетамин, экстази, фенциклидин.

Цена 2800 тенге

Вид панели и упаковки

Описание видов наркотических веществ

Опиаты. Опиоидные анальгетики состоят из большой группы веществ, которые оказывают действие на центральную нервную систему. Большая доза, может привести к понижению координации, понижению мозговой деятельности, понижению дыхания, гипотермии и коме. Морфин выводится из организма неметаболизированным, и является маркером метаболического продукта опиатов.  Морфин и морфин глюкуронид обнаруживается в моче в течение нескольких дней после принятой дозы опиатов.

Марихуана (ТНС). Психотропные агенты растения марихуаны, которые вызывают различные биологические эффекты в организме человека, называются каннабиноиды. Каннабиноиды являются стимуляторами центральной нервной системы, которые изменяют настроение и чувственное восприятие, вызывают потерю координации, ухудшают кратковременную память, и вызывают симптомы тревоги, паранойи, депрессии, спутанности сознания, галлюцинации, и увеличивают частоту сердечных сокращений. Большая доза каннабиноидов может вызвать развитие толерантности и физиологическую зависимость и привести к злоупотреблению. Может возникнуть толерантность к сердечным и психотропным эффектам, а абстинентный синдром вызывает беспокойство, бессонницу, отсутствие аппетита и тошноту.  9-ТНС является основным активным ингредиентом в каннабиноиде. Основной метаболит, который выводится из организма в моче это 11-nor-9-THC-9-COOH, обнаруживается в течение нескольких часов и остается в моче в течение 3-10 дней после курения. 

Амфетамины являются адреномиметическим средством для терапевтического применения. Наиболее распространенными видами амфетамина являются d-амфетамин и d, L-амфетамин. Амфетамины являются стимуляторами центральной нервной системы, основанные на выбросе нейромедиаторов  - адреналина, норадреналина и дофамина, которые попадая в мозг и тело, придают чувство эйфории, настороженности и увеличения энергии. Злоупотребление приводит к развитию толерантности к данному препарату и взывает физиологическую зависимость. Реакция сердечно-сосудистой системы на амфетамин включает повышение кровяного давления и сердечную аритмию. Завышенная доза вызывает тревожность, паранойю, галлюцинации и психотическое поведение. Амфетамин метаболизируется несколькими путями. В общем, кислая реакция мочи способствует выведению амфетамина, тогда как щелочная реакция мочи задерживает его. Через 24 часа, примерно 79% дозы амфетамина выводится в кислой реакции мочи и около 45% в щелочной. Как правило, около 20% амфетамина выводится в неизмененном виде. Амфетамин в неизменном виде можно обнаружить на 1-2 день после его употребления.

 

Метамфетамин является наиболее популярным синтетическим производным амфетамина. Он является мощным адреномиметическим средством, применяемым в терапевтических целях. Большие дозы приводят к усиленной стимуляции центральной нервной системы и вызывают эйфорию, настороженность, снижение аппетита и чувство повышенной энергии и мощности. Завышенная доза вызывает беспокойство, паранойю, психотическое поведение и сердечную аритмию. Метамфетамин выводится из организма с мочой в виде амфетамина, оксидов и дезаминированных производных. Тем не менее, 10-40% метамфетамина выводится из организма без изменений. Метамфетамин, как правило, обнаруживается в моче в течение от 3-х до 5 дней после употребления.

Кокаин. Получаемый из листьев растения коки, кокаин является сильным стимулятором центральной нервной системы, а также обезболивающим средством. Некоторые из психологических эффектов, вызванные кокаином: эйфория, уверенность в себе и чувство повышенной энергии, сопровождаемое увеличением частоты сердечных сокращений, расширением  зрачков, лихорадкой, тремором и потливостью. Продолжительное употребление кокаина может вызвать физиологическую зависимость, которая может привести к злоупотреблению. Кокаин употребляют при курении, внутривенно, интраназально или перорально и выводится из организма с мочой в основном в качестве бензоилэкгонина в течение короткого периода. Бензоилэкгонин имеет биологический период полураспада 5 - 8 часов, что намного больше, чем у кокаина (0,5 - 1,5 часа), и может быть в целом обнаружен в течение 12 - 72 часов после употребления кокаина.

Бензодеазепины используются в терапевтической практике благодаря своей способности оказывать анксиолитическое, гипнотическое, антиконвульсивное действие и как мышечный релаксант. Хроническая зависимость может привести к наркотической зависимости и к поздней дискинезии. Сильно завышенные дозы бензодиазепинов приводят к сонливости, головокружению, релаксации мускулатуры, летаргии, коме и даже к смерти. Эффект от применения бензодеазепинов длится от 4-х до 8 часов. Большинство бензодиазепинов проходят одинаковый метаболический путь и выделяются в виде оксазепама и его глюкуронидов с мочей. Оксазепам можно обнаружить в моче в течение 7 дней после его употребления. 

Метадон является синтетическим препаратом из группы опиоидов, который применяется в медицинских целях. Он используется для лечения сильной боли и при лечении героиновой и морфиновой зависимости. Метадон оказывает действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы для создания дыхательной и сердечно-сосудистой депрессии. Метадон также вызывает миоз и повышает тонус гладких мышц в нижней части желудочно-кишечного тракта, уменьшая амплитуду сокращений. Большие дозы вызывают обезболивание, седативный эффект, недостаточность дыхания и кому. После применения метадона, основными веществами, которые выводятся с мочой, являются метадон и его метаболиты, ЭДДП (этилиден-диметил-дифенил-пирролидин) и ЭМДП (этил-метил-дифенил-пирролин). С мочой выводится от 5-22% метадона. После 5 мг пероральной дозы, содержание метадона и ЭДДП в моче составляет 5% от дозы в течение 24-часов. В отношении лиц, которые лечатся от наркотической зависимости, содержание метадонав моче может составлять от 5 до 50% от дозы в течение 24 часов, а ЭДДП может составлять от 3 до 25% от дозы.

Метаболиты метадона (EDDP). 2-этилидин-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидин является основным метаболитом метадона. Метадон является психотропным препаратом и применяется как анальгетик, а также при лечении наркотической зависимости. Выявление EDDP является более выгодным, чем традиционный скрининг метадона, так как EDDP находятся только в моче у лиц, которые принимали метадон. Почечный клиренс EDDP не зависит от рН мочи, поэтому тест EDDP обеспечивает более точный результат. 

Трамадол — опиоидный анальгетик, который обладает сильной анальгезирующей активностью. Это синтетический аналог кодеина, но имеет низкую аффинность связывания с мю-опиоидными рецепторами. Большая доза трамадола может развить толерантность и физиологическую зависимость, что может привести к злоупотреблению. Трамадол активно метаболизируются после перорального введения. Примерно 30% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде, в то время как 60% выводится в виде метаболитов. Основной метаболический путь представляется N- и O-деметилированием, глюкуронидацией или сульфатированием в печени.

Синтетическая марихуана К2 является психотропным травяным и химическим продуктом, который при употреблении имитирует эффект каннабиса. Самыми распространенными названиями являются К2 и Spice (Спайс), оба используются для обозначения любого синтетического продукта каннабиса. Проведенные исследования показывают, что интоксикация синтетическим каннабиноидом связана с острым психозом, ухудшением ранее стабильных психотических расстройств, а также может вызвать хроническое (долгосрочное) психотическое расстройство среди лиц, подверженных психическим заболеваниям. Чаще всего используется большой и различный перечень синтетических каннабиноидов, наиболее популярными являются каннабициклогексанол, JWH-018, JWH-073, или HU-210. По состоянию на 1 марта 2011 года, пять каннабиноидов, JWH-018, JWH-073, CP-47, JWH-200 и каннабициклогексанол являются незаконными в США, потому что эти вещества являются вредными и, следовательно, представляет собой непосредственную опасность для общественной безопасности.

Барбитураты являются группой лекарственных средств, которые зачастую приводят к привыканию и лекарственной зависимости. Они оказывают угнетающее влияние на центральную нервную систему. Завышенная доза вызывает возбуждение, седативный эффект и угнетение дыхания. Передозировка приводит к коллапсу дыхательных путей и к коме. Эффект барбитуратов короткого действия, такого как секобарбитал, длится от 3 до 6 часов. Эффект барбитуратов длительного действия, такого как фенобарбитал, длится от 10 до 20 часов. Барбитураты короткого действия обычно можно обнаружить в моче в течение от 4-х до 6-ти дней, в то время как барбитураты длительного действия могут быть обнаружены в течение 30 дней. Барбитураты выводятся из организма с мочой в неизменном виде, в виде гидроксилированных производных, карбоксилатных производных и глюкуронидного конъюгата.

Метилендиоксиметамфетамин (MDMA) (Экстази) является наркотическим веществом, впервые синтезированным в 1914 году немецкой фармацевтической компанией для лечения ожирения. У лиц, принимающих экстези, часто возникают такие симптомы, как повышенное мышечное напряжение и потливость. MDMA не является стимулятором, хотя он схож с амфетамином, так как увеличивает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. У некоторых лиц, применяющих MDMA, происходят перцептивные изменения в виде повышенной чувствительности к свету, сложности фокусировки и размытости зрения. Его механизм действия, как полагают, вызван выбросом нейротрансмиттера серотонина. Побочным эффектом препарата так же является выброс допамина. Наиболее распространенным эффектом MDMA, возникающим практически у всех людей, которые приняли разумную дозу препарата, является онемение челюсти. 

Фенциклидин, широко известный как РСР, является галлюциногеном, который взаимодействует с допамином, холинергической и адренергической системой. Он имеет дозозависимый стимулирующий, успокоительный, галлюциногенный и психологический эффект. РСР в основном вводят перорально или внутривенно. Даже умеренное количество PCP, от 5 до 100 нг/мл, может привести к психозу и автолизу. В больших дозах, от 100 до 500 нг/мл, РСР может вызвать конвульсии, гипертонию, длительную кому, отсутствие периферийной чувствительности, и даже может привести к летальному исходу. РСР метаболизируется путем гидроксилирования, окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени. Около 10% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. У наркозависимых лиц, фенциклидин может быть обнаружен в моче в течение от 7 до 8 дней после применения препарата.

Кетамин — структурный аналог фенциклидина, применяемый в качестве средства для наркоза в медицине и ветеринарии. Определенная доза кетамина может вызвать сон, полусонное состояние и галлюцинации. Большая доза кетамина может вызвать делириозный синдром, амнезию, нарушение опорно-двигательной функции, высокое артериальное давление, депрессию, и потенциально фатальные проблемы с дыханием. Кетамин метаболизируется в печени и выводится из организма через почки. Полураспад кетамина в организме составляет около трех часов.

Клоназепам является хлорированным соединением нитразепама, имеющее противосудорожное, миорелаксирующее и очень мощное успокаивающее свойство. Он продается как рецептурный препарат под названиями Клонопин, Раватрил, Ривотрил или Риватрил. Полураспад клоназепама в организме человека составляет 18-50 часов, из-за чего он считается одним из длительно действующих бензодиазепинов. Клоназепам является быстродействующим средством и имеет высокий уровень эффективности и низкой токсичности при передозировке, но так же имеются побочные эффекты, из-за неблагоприятных реакций, включая парадоксальные эффекты, сонливость, когнитивные нарушения. Когнитивные нарушения могут сохраняться в течение 6 месяцев после прекращения приема клоназепама. Клоназепам связывается с белками плазмы и быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в течение от 1 до 4 часов после приема внутрь. Клоназепам высоко метаболизируется менее чем с 2% без изменений в моче. Метаболиты включают 7-аминоклоназепам, 7-ацетаминоклоназепам и 3-гидроксиклоназепам.

Бупренорфин производное тебаина, является опиоидом, который был на рынке в Соединенных Штатах в качестве анальгетика парентерального введения списка V – Buprenex(Бупренекс). В 2003 году на основе переоценки имеющихся фактических данных в отношении потенциального злоупотребления, зависимости и побочных эффектов, Администрация по контролю за соблюдением законов о наркотиках(DEA) переклассифицировала бупренорфин из Списка V в наркотический Список III. По структуре, бупренорфин напоминает морфин, но имеет более длительный эффект, чем морфин, и может быть введен сублингвально в качестве обезболивающего средства. В октябре 2002 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение продукта бупренорфиновой монотерапии, Субутекса (Subutex) и комбинированного продукта бупренорфин/налоксон, Субоксона (Suboxone) для лечения опиоидной зависимости. Субутекс и Субоксон первые наркотические вещества, доступные в соответствии с Законом США о наркотиках (DATA) 2003 для лечения опиоидной зависимости, которые могут быть выписаны врачом в США. Кроме того, было показано, что бупренорфин имеет аддиктивный наркогенный потенциал и может сам по себе вызывать зависимость. К тому же, было зарегистрировано несколько смертей, которые возникли в результате передозировки бупренорфина в сочетании с другими психотропными препаратами, такими как бензодиазепины. Главным образом, бупренорфин метаболизируется н-деалкилированием с образованием глюкуронида-бупренорфина и глюкуронида-норбупренорфина.

Котинин — алкалоид обнаруженный в табаке, кроме того являющийся метаболитом никотина. Используется как биомаркер воздействия табачного дыма, а также продаётся как антидепрессант под брендовым названием "Scotine"(Скотин). Период полувыведения котинина «in vivo» приблизительно равен 20 часам, и обычно обнаруживается в течение нескольких дней (до недели) после употребления табака. Уровень котинина в крови пропорционален сумме воздействия табачного дыма. В моче, значения между 11 нг/мл и 30 нг/мл могут быть связаны с легким курением или пассивным воздействием, а уровни активных курильщиков обычно достигают 500 нг/мл и более.

Фентанил является синтетическим опиоидом. Он имеет такие фирменные наименования как Sublimaze, Actiq, Durogestic, Fentora и другие. Фентанил примерно в 100 раз более мощный, чем морфин; 100 мкг фентанила приравнивается к 10 мг морфина или 75 мг гидроморфона по анальгетической активности. Является наркотическим анальгетиком и оказывает мощное, но кратковременное действие. Изначально фентанил использовался  для лечения хронической «прорывной» боли и перед операциями. Незаконное применение фентанила впервые возникло в середине 1970-х годов. Поскольку эффект фентанила является кратковременным, он вызывает еще большую зависимость, чем героин. Регулярное использование может вызвать зависимость. Так как фентанил является более мощным наркотическим средством, чем георин, его употребление может вызвать затруднение дыхания, что делает его более опасным, чем героин. Передозировка фентанила может привести к летальному исходу. В Соединенных Штатах, фентанил входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю.

Метилфенидат наиболее широко известен под названием Риталин, торговой марки Novartis, который является рацемической смесью немедленного усвоения. Так же существует множество аналогов. Метилфенидат является психостимулятором для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, синдрома постуральной ортостатической тахикардии и нарколепсии. Так же он может быть предназначен для использования в случаях летаргии, депрессии, нейтрального инсульта, ожирения и в редких случаях при психических расстройствах, таких как обсессивно-компульсивное расстройство. Метилфенидат, как и другие стимуляторы, повышает уровень допамина. При перемалывании метилфенидат становится идентичным кокаину, и вызывает зависимость. Эффекты, подобные при применении кокаина, могут также возникать при очень больших дозах, принимаемых перорально. Метилфенидат вызывает наркотическую зависимость и аддитивное поведение в связи с его аналогичными фармакологическими свойствами, подобными кокаину и амфетамину. На международном уровне метилфенидат является препаратом, который относится к Списку II в соответствии с Единой конвенцией о психотропных веществах. В Соединенных Штатах, метилфенидат относится к веществам Списка II, которые имеют признанную медицинскую ценность, но представляют высокую вероятность наркотической зависимости.

Пропоксифен. Пропоксифен является наркотическим анальгетиком. Хотя пропоксифен менее селективен, чем морфин, он, главным образом, связывается с рецепторами  центральной нервной системы, которые обычно связываются с собственными физиологическими опиоидами организма, аналогичными тем, которые наблюдаются при связывании с морфином. При дозе для обезболивания, побочные эффекты, такие как тошнота, отсутствие аппетита, запор, боли в животе, и сонливость аналогичны кодеину. После перорального введения, концентрация пропоксифена в плазме достигает наибольших значений в течение от 1 до 2 часов. Существует большая изменчивость между субъектами по достигаемой скорости выведения и плазменной концентрации. Процент выведения пропоксифена в неизмененном виде в моче составляет менее 1%. В организме человека основным путем метаболизма является N-деметилирование с получением норпропоксифена. Норпроксифен имеет более длительный период полураспада (от 30 до 36 часов), в отличие от исходного пропоксифена (от 6 до 12 часов), а его кумуляция с повторными дозами отвечает за некоторую  наблюдаемую токсичность.

Оксикодон, более известен как Оксиконтин, Роксикодон и является компонентом препаратов Перкодан, Перкоцет, Роксицет и Тилокс. Оксикодон является полусинтетическим опиатом, полученным из опиума. Как и другие опиаты, оксикодон характеризуется своими анельгетическими свойствами, а также препаратом, который может вызвать физическую зависимость и развитие толерантности при длительном использовании. Оксикодон, как правило, вводят в сочетании с такими обезболивающими средствами как ацетаминофен и салицилаты. Оксикодон является обезболивающим препаратом, который может вызвать сонливость, головокружение, вялость, слабость и растерянность. Токсичность при передозировке оксикодона может привести к ступору, коме, мышечной вялости, тяжелой дыхательной недостаточности, гипотонии и остановке сердца. Оксикодон метаболизируется путем N- и O-деметилированием. Один из метаболитов, оксиморфон, является сильным наркотическим обезболивающим, в то время как нороксикодон относительно неактивен. От 33 до 61% оксикодона от разовой дозы выводится за 24 часа и состоит из 13-19% свободного оксикодона, 7-29% глюкурониного конъюгата оксикодона, 13-14% глюкурониного конъюгата оксиморфона и неизвестного количества нороксикодона. Время обнаружения оксикодона составляет 1-3 дня после употребления.

Трициклические антидепрессанты, широко известные как ТСА, представляют собой группу антидепрессантов. TCA в основном вводят перорально или внутримышечно. Побочными эффектами TCA являются возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертонус, судороги и изменение ЭКГ. Нортриптилин, Дезипрамин (Пертофран) и Имипрамин (Тофранил) являются наиболее часто используемыми трициклическими антидепрессантами. Период полураспада TCA варьируется от нескольких часов до нескольких дней. Менее 1% препарата выводится в неизмененном виде.

Спецификация

Для использовния тест-панелей Вам дополнительно понадобятся: 

  • Ёмость для образца (пластиковый стаканчик) с достаточной шириной для возможности погружения в него тест-панели
  • Таймер или часы для контроля времени

 

Тест-кассета должна храниться при температуре от +4°С до +30°. Изделие является влагочувствительным. После вскрытия упаковки изделие должно быть немедленно использовано.

 

Точность

Наименование определяемого вещества

Минимальная концентрация обнаруживаемого вещества.

Амфетамин

1000 нг/мл Д-амфетамина

Барбитурат

300 нг/мл секобарбитала

Бензодиазепин

300 нг/мл оксазепама

Бупренорфин

10 нг/мл бупренорфина-3-глюкуронида

Кокаин

300 нг/мл бензоилэкгонина

Клоназепам

300нг/мл 7-аминоклоназепама

Котинин

100 нг/мл континина

Метаболиты метадона

100 нг/мл метаболитов метадона

Фентанил

10 нг/мл норфентанила

Флунитразепам

300 нг/мл флунитразепама

Синтетические каннабиноиды К2

25 нг/мл JWH-073 бутановой кислоты, 50 нг/мл JWH-018 пентановой кислоты, 5 нг/мл AB-Pinaca 5- гидроксипентил

Кетамин

1000 нг/мл кетамина

Метадон

300 нг/мл метадона

Метамфетамин (включая экстази)

1000 нг/мл (+) метамфетамина, или 500 нг/мл (+) метамфетамина,

Экстези

500 нг/мл экстези

Метилфенидат (Риталин)

300 нг/мл метилфенидата

Опиат*

300 нг/мл морфина

Опиат II*

2000 нг/мл морфина

Оксикодон

100 нг/мл оксикодона

Фенциклидин

25 нг/мл фенциклидина

Пропоксифен

300 нг/мл норпропоксифена

Марихуана (ТНС)

50 нг/мл  11-нор-Δ9-THC-9-COOH

Трамадол

200 нг/мл трамадолаили 100 нг/мл трамадола

Трициклический антидепрессант

1000 нг/мл нортриптилина

Алкоголь

40 мг/дл (0,04% BAC) этанола

 

Испытание

Соединения

Предельная концентрация (нг/мл)

Бензодиазепины

Оксазепам

300

Нитразепам

100

Альпразолам

300

Хлордиазепоксид

300

Клобазам

300

Диазепам

300

Триазолам

300

Флунитразепам

300

Эстазолам

500

Нордиазепам

500

Флунитразепам

1000

Бромазепам

1000

Лоразепам

1000

Лорметазепам

1000

Темазепам

1000

Клоназепам

2000

Флунитразепам

Флунитразепам

300

Бупренорфин

Бупренорфин-3-глюкуронид

10

Бупренорфин

200

Кокаин

Бензоилэкгонин

300

Кокаин

300

Клоназепам

7-аминоклоназепам

300

Мидазолам

300

Лоразепам

500

7-аминофлюнитразепам

500

Триазолам

2500

Клоназепам

˃100 мкг /мл

7-аминонитрозепам

˃100 мкг /мл

Алпразолам

˃100 мкг /мл

Бромазепам

˃100 мкг /мл

Хлордиазепоксид

˃100 мкг /мл

Клобазам

˃100 мкг /мл

Диазепам

˃100 мкг /мл

Флунитразепам

˃100 мкг /мл

Флуразепам

˃100 мкг /мл

Эстазолам

˃100 мкг /мл

Лорметазепам

˃100 мкг /мл

Нитрозепам

˃100 мкг /мл

Нордиазепам (Дезметилдиазепам)

˃100 мкг /мл

Оксазепам

˃100 мкг /мл

Празепам

˃100 мкг /мл

Котинин

Котинин

100

S(-)Никотин

10000

Метаболиты метадона (EDDP)

Метаболиты метадона (EDDP)

100

Венлафаксин

25000

Меперидин

50000

Метаболиты метадона (EMDP)

200000

Метадон

500000

Фентанил

Норфентанил

10

Фентанил

50

Ацетилфентанил

10

Ацетилнорфентанил

50

Синтетические каннабиноиды К2

JWH-018 Метаболит 5-пентаноевой кислоты

50

JWH-018 Метаболит 4-гидроксипентила

700

JWH-018 Метаболит 5-гидроксипентила

800

JWH-018 N-пропаноевая кислота

50

JWH-019 6-гидроксигексил

2000

JWH122 N-4-гидроксипентил

2000

RCS4 N-5-карбоксипентил

1000

MAM2201 N-пентаноевая кислота

150

JWH210 N-5-карбоксипентил

200

JWH-018 N-4-гидроксипентил

2000

JWH-398 N-пентаноевая кислота

200

JWH200 6-гидроксииндол

2000

JWH-073 Метаболит 4-бутаноевой кислоты

50

JWH-073 Метаболит 4-гидроксибутила

800

JWH-073 N-2-гидроксибутил

2000

JWH-019 5-гидроксигексил

2000

JWH-122 N-5-гидроксипентил

6000

HU210  

2000

JWH-007  1-пентил-2-метил-3-(1-нафтоил)индол

800

JWH-081 4-метоксинафтален- 1-ил- (1-пентилиндол- 3-ил)метанон

100

JWH-098 4-метоксинафтален- 1-илl- (1-пентил-2-метилиндол- 3-ил)метанон

230

JWH-116  (2-этил-1-пентил-1H-индол-3-ил)-1-нафталенилметанон

120

JWH-149 (4-метил-1-нафталенил)(2-метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон

1500

JWH-175 (1-пентилиндол-3-ил)нафтален-1-илметан

900

JWH-176  1-([(1E)-3-пентилинден-1-илидин]метил)нафтален

600

JWH-184  3-[(4-метил-1-нафталенил)метил]-1-пентил-1H-индол

100

JWH-185  3-[(4-метокси-1-нафталенил)метил]-1-пентил-1H-индол

350

JWH-193  (1-(2-морфолин-4-илэтил)индол-3-ил)-4-метилнафтален-1-илметанон

300

JWH-196  2-метил-3-(1-нафталенилметил)-1-пентил-1H-индол

4500

JWH-198  (1-(2-морфолин-4-илэтил)индол-3-ил)-4-метоксинафтален-1-илметанон

2000

JWH-250  2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентилиндол-3-ил)этанон

2000

JWH-199  Фенилацетилиндол каннабипиперидиэтанон

400

PB-22

1500

EG-018

2000

UR-144

2000

TMCP-018

1000

AB-FUBINACA

2000

ADB-FUBINACA

2000

APINACA, AKB48

1500

MDMB(N)-CHM

2000

ACBM-018

1500

AB-CHMINACA

2000

ADB-CHMINACA

1500

MAB-CHMINACA

2000

MDMB-CHMICA

1500

MMB-CHMINACA

2000

MDMB-CHMINACA

2000

Кетамин

Кетамин

1000

Норкетамин

500

Фенциклидин

25000

Тетрагидрозолин

50000

Хлорфенирамин

100000

Декстрометорфан

100000

Лидокаин

100000

Прометазин

100000

Псевдоэфедрин

100000

d-Амфетамин

100000

Экстези (MDMA)

(±)MDMAЭкстези

500

(±)MDEA 3,4-метилендиокси-N этиламфетамин

500

(±)MDA 3,4-Метиленэдиоксиоамфетамин

2000

(±)MBDB 1,3-бензодиоксолил-N метилбутанамин

5000

Метадон

Метадон

300

Метаболиты метадона

˃100000

Метамфетамин, включая экстези (MDMA)

(+) Метамфетамин

1000

(±)3,4 метилендиоксиметамфетамин (MDMA)

1000

(±)3,4-метилендиокси-N этиламфетамин (MDEA)

10000

(±)N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил) -2 бутамин  (MBDB)

50000

d-Амфетамин

˃100 мкг/мл

l-Амфетамин

˃100 мкг /мл

(±) 3,4 метилендиоксиметамфетамин (MDA)

˃100 мкг /мл

 (-)Эфедрин

˃100 мкг /мл

Метилфенидат

Метилфенидат

300

Опиат

Морфин

300

6-ацетилморфин

100

Морфин-3-глюкуронид

300

Кодеин

300

Этилморфин

300

Нелорфин

750

Диацетилморфин (Героин)

1250

Гидроморфон

1000

Гидрокодон

1250

Норморфин

2000

Оксиморфон

10000

Налоксон

25000

Налтрексон

100000

Прокаин

˃100 мкг/мл

Оксикодон

˃100 мкг/мл

Налбуфин

˃100 мкг/мл

Опиат II

Этилморфин

1000

Морфин

2000

Морфин-3-глюкуронид

2000

Кодеин

2000

6-ацетилморфин

2000

Дигидрокодон

2000

Героин

5000

Гидрокодон

7500

Гидроморфон

7500

Налорфин

15000

Норморфин

20000

Норкодеин

100000

Налоксон

100000

Оксикодон

100000

Оксикодон

Оксикодон

100

Дигидрокодеин

20000

Кодеин

100000

Гидроморфон

100000

Морфин

˃100 мкг/мл

Ацетилморфин

˃100 мкг/мл

Бупренорфин

˃100 мкг/мл

Этилморфин

˃100 мкг/мл

Фенциклидин

Фенциклидин

25

Цис-трамадол

10000

N-десметил-цис-трамадол

10000

Декстрометорфан

50000

Пропоксифен

Пропоксифен

200

Норпропоксифен

300

Марихуана (ТНС)

11-нор-△9-ТНС-9-СООН

50

11-нор-△8-ТНС-9-СООН

37,5

9-тетрагидроканнабинол

15000

11-гидрокси-△9-THC △8-тетрагидроканнабинол

5000

Каннабинол

25000

Каннабидол

˃100000

Трамадол

Трамадол

200

N – дизметилтрамадол

500

О - дизметилтрамадол

20000

Трициклический антидепрессант (ТСА)

Нортриптилин

1000

Имипрамин

1000

Амитриптилин

5000

Дезипрамин

5000

Протриптилин

5000

Тримипрамин

5000

Опипрамол

5000

Доксепин

10000

Хлорфенирамин

10000

Димедрол

10000

Цетиризин

10000

Орфенадрин

10000

Кветиапин

20000

Тест-кассета зарегистрирована МЗ РК и разрешена к медицинскому применению. 
Регистрационное удостоверение РК-ИМН-5№016488 от 30.03.2017, №N007514 

 

reg cert lumiquick 2017 ru

Инструкция по использованию

Обеспечьте наличие свежего образца мочи в достаточном объёме и тест-панели. Если образец хранился в холодильнике - обеспечьте его комнатную температуру. Выньте тест-панель из упаковки. Заполните ручкой сведения об образце и пациенте на специальном поле тест-панели.

Шаг 1

Снимите крышку закрывающую подушки тест-полосок

Шаг 2

Погрузите концы тест полосок панели в образец мочи 

Шаг 3

Подержите панель в образце 20 секунд и выньте панель из образца

Шаг 4

Шаг 4

Закройте крышку панели

Шаг 5

Шаг 5

Выдержите время 5 минут (не более 10 минут)

Результат "+"

Считайте результат. На фото - положительный результат

Результат "-"

Результат

Считайте результат. На фото - отрицательный результат

Результат "?"

Результат

Считайте результат. На фото - ошибочный результат

Выбрать и купить наркотесты

pic_office_4.jpg

Контакты:

 

ТОО "Медицинские газовые системы"

8 (727) 221-88-18 - город Алматы

8 (7172) 25-39-90 - город Астана

Пн-Пт: 09-18, Сб: 10-14


АПТЕКАПЛЮС

Алматы (ул. Ауэзова д.175)

8 (727) 274-07-07 (многоканальный)


Аптека "Форте Фарма" 

Алматы (ул. Луганского д.1) 

8 (727) 386-89-00

с 8 до 22 ежедневно


Телефон горячей линии для консультаций: 

8 (727) 221-88-18 

с 9 до 22 часов ежедневно

Отправить заявку

© 2017 ТОО "Медицинские газовые системы"